苯酐氧化反应器测盐温（苯酐氧化热熔）

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苯酐的次氯酸钠氯化法，采用次氯酸钠作氯化剂，次氯酸钠以水溶液形式存在，热稳定性差，不易长期储存，在偏酸性反应体系中易分解为盐酸和氧气，其利用率低，另外目的产物的收率不够高。

-氯代苯酐用作染料、医药及农药中间体，同时又是合成聚酰亚胺的原料，还可用于1-氯蒽醌及其它蒽醌系列染料合成。

控制不好的，其副反应也不少，如邻苯二甲酰氯等），氯代苯酐是聚酰亚胺的重要原料。氯代苯酐溶于水，产生酸性，对人皮肤有腐蚀性，及时用水冲冼一般没有不良现象。

但是，以硝基酞酰亚胺生产聚醚酰亚胺路线存在有大量废酸，提纯使用有机溶剂，难以用直接法合成聚酰亚胺，副产物是产生对反应不利并污染环境的亚硝酸钠，且存在不能生产联苯二酐等缺点。

用氯代苯酐不经过二酐，直接和二胺、双酚、硫化钠或单质硫聚合得到聚酰亚胺则是最经济的合成路线。

C6H5CO C2H5OH→C6H5COOC2H5 H2O。

它是邻苯二甲酸酐，可发生水解、醇解和氨解反应，与芳烃反应可合成蒽醌衍生物。邻苯二甲酸酐在工业上是在五氧化钒催化下，由萘与空气在350～360℃进行气相氧化制得，也可用空气氧化邻二甲苯制得。

苯酐是邻苯二甲酸酐，但在特殊情况下，如不会发生误解时，作为苯甲酸酐的简写也没有什么问题。

以廉价的苯酐（即邻苯二甲酸酐）为原料，可合成这个物质。（1）苯酐用NaBH4还原，得到邻苯二甲醇。（2）邻苯二甲醇用氧化剂氧化，得到邻苯二甲醛。氧化剂可用三氧化铬-吡啶、新制MnODMP等。

采用Al2O3为载体，浸渍法制备pd-ni/Al2O3催化剂，并将pd-ni/Al2O3催化剂放置在固定床反应器内。在固定床反应器中加入氢气和甲基四氢苯酐，反应得混合液。

一是催化剂装填的问题，装填催化剂的密度不均匀造成的，其次是分配盘局部堵塞。

热胀冷缩的原因。部分物体受热较高膨胀较大，部分物体受加热或导热的影响受热较少，其膨胀率也就小。

窑筒体径向温差过大，超过100℃时，筒体发生变形。

而反应器床层底部（通常设置冷却或者催化设备）径向温差较小。径向温度降低并非由中心均匀向冷壁下降，而是越靠近冷管下降越快。这种现象就是冷管效应。可以通过数学建模获得各种数据值，用以验证。

问题1和2，苯酐1200kg，即1 kmol，正丁醇1800kg，即23 kmol，是苯酐量的3倍。

邻苯二甲酸酐的危害：侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对眼、鼻、喉和皮肤有刺激作用，这种刺激作用，可因其在湿润的组织表面水解为邻苯二甲酸而加重。可造成皮肤灼伤。吸入本品粉尘或蒸气，引起咳嗽、喷嚏和鼻衄。

人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。

有机酸的酸酐，由两个一元酸分子或一个二元酸分子缩水而成的化合物，虽不是氧化物，也称酸酐。例如乙（酸）酐（CH3CO）2O、邻苯二甲酸酐C6H4（CO）2O等。

不知道你说的苯酐是邻苯二甲酸酐还是苯甲酸酐。顺酐是比较稳定的酸酐，不太容易水解成游离酸，反而游离酸容易脱水成酐。邻苯二甲酸酐和顺酐类似。普通苯甲酸酐水解成游离酸后变成酸酐不太容易。

SBR工艺：BOD5污泥负荷在0.2~0.5kg/（m3·d）范围内，有时可达到0kg/（m3·d）。MBR工艺：BOD5污泥负荷在0.3~0.5kg/（m3·d）范围内，如果采用高浓度污水处理，可达到0kg/（m3·d）。

④ 反应器内污泥浓度控制在2 000 mg/L左右。

问：请教SBR工艺污泥负荷多少比较合适？工业废水为主COD在700~1100。与传统活性污泥法相比，不同之处是其负荷条件是根据每个周期内，反应池容积对污水进水量之比和每日的周期数来决定的。

.3-0.6），生化性不好的话就要选低一点。比如延时曝气，主要是针对较难降解的废水，污泥浓度要取到0.1以下。污泥负荷的选取最好是根据工程经验，并不是一成不变的。具体可以再交流。

污水处处理工艺的负荷在0.3-05之间。北京中天恒远提示，污水处理（sewage treatment，wastewater treatment）：为使污水达到排水某一水体或再次使用的水质要求对其进行净化的过程。

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