什么叫做格式反应器（格式反应原理）

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格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂（Grignard reagent，R-Mg-X），为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。

由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂，称为“格林尼亚试剂”，简称“格氏试剂”。后法国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。

格式试剂是是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质简称格氏试剂。

格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（ R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

格氏试剂就是RMgX，用于发生亲核取代或加成。

卤代烃和金属镁在醚溶剂中反应生成格氏试剂，该过程就叫格氏反应（可能就是您提到的葛式反应）。

格氏试剂作为亲核试剂可以与醛、酮、羧酸等化合物发生加成反应，这类反应被称作格氏反应（Grignard Reaction）。格氏试剂是1901年由法国化学家格林尼亚（Victor Grignard）发现的，他因此而获得1912年诺贝尔化学奖。

格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。

反应是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的，是亲核加成反应很好的反应物，在合成醇类化合物中有特殊功效。所以这种反应又称做格氏反应。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。

格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。

格氏试剂是一种活泼的有机合成试剂，能够发生：偶连、加成、取代等多种类型反应，在有机合成中具有较高应用价值。

溴、碘。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。

格氏试剂的反应机理是：首先格氏试剂是一个强碱，能与含活泼氢的化合物发生去质子化反应，生成相应的镁盐；同时，格氏试剂中的碳负离子与羰基化合物中的正电性碳发生亲核加成反应，生成相应的醇。

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