芬顿反应器对cod-芬顿反应cod反而升高

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于芬顿反应器对cod的问题，于是小编就整理了5个相关介绍芬顿反应器对cod的解答，让我们一起看看吧。

可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。

高铁酸钾效果更好。高铁酸钾主要作用机理是通过氧化还原反应将废水中的COD降解为COH2O物质。芬顿法处理cod的过程中，需要大量的铁离子和过氧化氢，而过量的铁离子又会引起沉淀，导致水质不佳。因此，高铁酸钾效果更好。

芬顿反应的作用：处理染料中间体废水：染料中间体废水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各种取代基衍生物，具有COD高、色度高等特点，是目前较难处理的工业废水之一。用芬顿试剂处理此类废水的研究也在陆续开展。

充当还原剂。所以原水的污染物虽然COD减少了，但是新投加的药增加了COD，所以总的COD增加了。再少点一点过氧化氢，反应时间长一些，甚至调至碱性把亚铁沉淀出来，多试几种方法吧，都会有效的。

以前做过一个油墨废水，选用“水解酸化接触氧化”基本上能去除掉70%了。但是后段要达标到cod小于100还是很难的，一般用芬顿做深度的处理。首先看生化后的COD大约还有多少，一般在200mg/L左右。

芬顿（Fenton）试剂法是氧化处理难降解有机污染物的有效方法，Fenton试剂（Fe2 / H2O2）体系反应原理是H2O2在 Fe2 的催化作用下生成具有极高氧化电位的羟基自由基（OH），OH氧化降解废水中的有机污染物。

亚铁离子浓度。亚铁离子浓度应维持在亚铁离子与其反应物之浓度比值为1：10~50（wt/wt）。过氧化氢浓度：过氧化氢浓度越高的情况下，其氧化反应产物更接近于最终产物。

用氢氧化钙调节pH值时，的确和我们预想的一样，通过一次芬顿氧化后，总磷浓度更低，最低时降到了0.2mg/L。

在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。芬顿氧化效果跟PH值有很大的关系，硫酸主要用来调整PH值。

沉淀法：用石灰、纯碱等软水剂处理，使水中Ca、Mg生成沉淀析出，过滤后即得软水，其中的锰、铁等离子也可除去。

当含盐原水 p H 值偏低时使用较经济，否则“加酸降 p H，加碱中和”的过程增加运行成本。COD浓度在 10000 mg/L左右尚好，如过高，就要多级氧化净化处理，Fenton 工艺就无优势了。

脱盐：先用清水将柿块清洗 3次，再浸泡10—20个小时，每隔4小时换一次水，尽量将盐脱尽，以口尝不咸为止，而后捞出，沥干水分。热烫漂洗：通过热烫，使果块稍微软化，体积缩小，排出果肉中部分气体，使糖液易于渗透，并减少残渣碎屑。

生物脱盐法是利用微生物氧化分解有机物给，高盐废水通过降解后能够将大量的有机物转化为无机物，废水通过净化而再次应用于工业领域，生物脱盐法对于含盐量过高的废水无法很好处理。

是因为芬顿的过氧化氢加多了，造成反应后COD上升。正常情况下，是PH2-4，反应后再加碱至8，沉淀亚铁离子。亚铁可以投50mg/L左右，它是催化剂。过氧化氢根据污染物的量去加。

一般芬顿氧化双氧水与硫酸亚铁的投加量之比为1：3，反应pH控制在3-4左右，反应后需调节pH值为中性絮凝沉淀。水处理问题可到环-保-通进行交流。

⑶从早上开始进水，在运行的过程中，pH会逐渐升高，如果超过5，一定要在加适量的盐酸调回到4～5；芬顿反应的控制。⑴硫酸亚铁和双氧水的用量要根据进水COD来进行调整。

以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性，那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。

芬顿催化剂可大幅减少传统芬顿法的加药量产生的化学污泥量，同时在载体表面形成的铁氧化物具有异相催化效果，也促进了化学氧化反应速率及传质效应，使COD的去除率有效提升20%～30%，处理运行费用节省30%～ 50%。

氧化剂法去除COD：（氧化剂在使用时，不要与其易燃他物质混杂，容易引起爆炸燃烧，要单独储存）凡是能氧化分解有机物为二氧化碳和水的氧化剂：臭氧、高锰酸钾、次氯酸钠、芬顿氧化、过硫酸盐、双氧水等等。

氧化剂法去除COD种类——芬顿（双氧水硫酸亚铁）：芬顿氧化法是在酸性条件下，H2O2在Fe2 存在下生成强氧化能力的羟基自由基（OH，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其氧化过程为链式反应。

使用芬顿高级氧化法。通过亚铁离子和双氧水形成的芬顿试剂对水中的难降解COD和色度进行强氧化处理，去除COD和色度的效果极好，但是需约3小时反应时间。（4）其他方法。

到此，以上就是小编对于芬顿反应器对cod的问题就介绍到这了，希望介绍关于芬顿反应器对cod的5点解答对大家有用。