苯加氢制环己烯反应器-苯加氢制环己烯反应方程式
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于苯加氢制环己烯反应器的问题，于是小编就整理了4个相关介绍苯加氢制环己烯反应器的解答，让我们一起看看吧。
1、怎么将苯制成环己烷
C6H6 3H2——→C6H12苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。
用Ni催化和H2加成。首先H2被Ni吸附成原子氢，活性大增，然后再去和苯环加成。苯环加氢必然是1：3（不加成完全的反应吸热且熵减小，不会发生），即得环己烷。
先氢化，生成环己烷，再用卤素取代，消去，生成环己烯，再用卤素加成，再消去，生成环己二烯，再用氯加成。
2、环己烯的制备
环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。
环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。
由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。
投料。在50ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分摇振使之混合均匀，安装反应装置；加热回流、蒸出粗产物产物。
脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。
3、苯和环己酮反应生成什么物质
苯甲醛和环己酮在溶剂中混合，在催化剂下，搅拌，反应生成甲酮。环己酮，是一种有机化合物，化学式是C？HO，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
应该可以反应。丙酮和苯酚在硫酸的催化下可以缩合成双酚A，与这个反应类似。而邻氨基苯酚的活性高于苯酚，环己酮也是活性较高的酮，可推知二者可以反应。以上只是推测，我也没有看过关于这个反应的文献。
苯并环己酮中的酮会与丁二酸酯发生碱催化缩合和烃基化反应。生成苯环丁酸化二酯。碱催化缩合反应或碱催化烃基化反应会让活泼氢的化合物在碱催化下摘去质子形成碳负离子并与亲电试剂。
席夫基焦油。加氢反应过程中生成的环己酮，中间会和苯胺反应，生成席夫基焦油，其是一种具有刺激性气味的黑色粘稠液体。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
因为苯甲醛的的阿α碳无质子，因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H，所得负离子进攻 苯甲醛的羰基，得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联，苯环alpha碳上带一个羟基的化合物。
4、环己烯可以通过哪些途径来制备?
环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。
环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。
用于有机合成，也用作溶剂；有机合成原料，如合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等，另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。
环己烯来源主要是通过控制环己醇脱水来制备的。
到此，以上就是小编对于苯加氢制环己烯反应器的问题就介绍到这了，希望介绍关于苯加氢制环己烯反应器的4点解答对大家有用。