碳三反应器后期副反应（碳三的还原反应方程式）
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于碳三反应器后期副反应的问题，于是小编就整理了3个相关介绍碳三反应器后期副反应的解答，让我们一起看看吧。
1、碳还原氧化铜的实验现象?
碳还原氧化铜方程式为 C 2CuO =高温= 2Cu CO2↑（置换反应）实验现象为，黑色粉末逐渐变成光亮的紫红色，生成气体通入澄清的石灰水后，使澄清石灰水变浑浊。
碳还原氧化铜的现象是黑色粉末逐渐变红色，生成的气体使澄清石灰水变浑浊。碳是一种具有还原性的非金属。在一定条件下，用碳可以还原氧化铜生成铜单质。木炭具有还原性，能与氧化铜反应生成铜和二氧化碳。
黑色粉末逐渐变为红色：这是因为碳还原氧化铜生成了铜单质，而铜是红色的金属，因此随着反应的进行，黑色粉末变为红色。这个现象表明反应在不断进行，并且生成了铜这种红色的物质。
碳还原氧化铜现象如下：反应过程中会观察到氧化铜逐渐变为黑色，这是因为碳与氧化铜发生反应生成了铜和二氧化碳。这个过程是逐步进行的，黑色物质逐渐增多，最终覆盖了整个氧化铜表面。
黑色粉末变成亮红色。【说明氧化铜被还原成铜单质，即说明碳在高温下有还原性】生成的无色气体能使澄清石灰水变浑浊。
2、碳碳三键和醛基反应
氢气与碳碳双键，碳碳三键，醛基发生加成反应，分别消耗1mol 、2mol、1mol的氢气，而羧基和酯基则不与氢气发生加成反应。加成后形成相应的烷烃和醇。
一个醛的C=O打开，一个醛的C-H键（醛基上的那个）断开，氢加到另一个醛的氧上，碳和碳加。化学式：HCHO HCHO=CH2OH-CHO 扩展内容：加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。
此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。 若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。
可以先用银氨溶液或新制氢氧化铜将醛基氧化成羧基，然后再用溴水检验双键，因为醛基会影响双键的检测，而羧基则不会影响双键的检。
3、用碳三和碳三以下的卤代烃怎么合成2-甲基-1-戊烯?
合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。
戊烯合成2戊烯的步骤如下：1-戊烯转化成CH2=CH-CH=CH-CH3NBS，则阿尔法-H被取代，生成CH2=CH-CHBr-CH2CH3KOH/醇、加热，消去，生成CH2=CHCH=CHCH3。
-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
以碳五馏分中的2-戊烯为原料，硅铝酸盐晶体分子筛为催化剂，固定床连续反应工艺，将2-戊烯异构化反应为1-戊烯的一种方法。先加入溴水，加氢氧化钠溶液，用铜做催化剂使之与氧气反应。
然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
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