甲苯氯化反应器，甲苯的氯化取代反应

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度降低，氧化反应速度变慢，反应温度过高，则氧化速度加快，但过氧化氢异丙苯的分解过程也相应加快。特别在系统中过氧化物浓度较高时，超温引起过氧化物剧烈分解会爆炸着火。

二次蒸汽压力的变化也会对塔内的温度产生影响。较高的二次蒸汽压力会导致塔内的温度升高，而较低的二次蒸汽压力则会导致塔内的温度降低。塔内的温度变化可能会对反应或分离过程产生影响，影响塔的性能。

对气体来说，若其他条件不变，增大压强，就是增加单位体积的反应物的物质的量，即增加反应物的浓度，因而可以增大化学反应的速率。减小压强，反应速率减慢。

②塔操作压力越高，床层温度越高，反应速度越快，反之亦然，所以塔的操作压力要与床层所要求的温度保持一致，③操作压力还影响碳四共沸物的组成，压力越高，共沸物中甲醇含量越多，对产品纯度有利。

甲苯硝化的反应速度与温度，浓度有关甲苯的硝化反应方程式为：C7H8 HNO3=C7H7NO2 H2O。甲苯相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率4967。闪点4℃。易燃。

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。

简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。

苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

制备方法通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。

哈伯法制氨：N2（g） 3H2（g）2NH3（g），△rHθ=-94kJ/mol （反应条件为高温、高压、催化剂）。

方法一：用二氧化碳和氨在高温、高压下合成氨基甲酸铵，经分解、吸收转化后，结晶，分离、干燥而成。

用碱液。放出氢离子后用标准碱液滴定，根据碱液的消耗量，计算出氨基态氮的含量。氨基酸态氮，又称氨基氮，是由制造酱油的原料中的蛋白质水解产生的，酱油中的重要组成成分。

尿素的制备方法有哪些方法一用二氧化碳和氨在高温、高压下合成氨基甲酸铵，经分解、吸收转化后，结晶，分离、干燥而成。

以甲苯与氯气在光或者自由基引发剂引发下进行自由基氯化反应。其中间产物为氯化苄、二氯化苄。该物质经水解得到苯甲酰氯，苯甲酰氯是一种十分有用的化工原料。也可以氟化生成三氟化苄，用作杀虫剂的前体。

甲苯变为氯苯甲酸。根据查询相关公开信息显示：甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体。

甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体。苯甲酸与光气反应而得。

三氯甲苯与丙酸能生成三氯甲苯酸。三氯甲苯与丙酸能生成三氯甲苯酸（TCA），该反应的机理是，丙酸中的羰基与三氯甲苯中的氯原子发生取代反应，形成三氯甲苯酸和水。

混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；对氯甲苯氯代，条件—光照氯气，生成对氯三氯甲苯；对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。

精细化工领域。对氯三氟甲氧基苯是一种有机中间体，可将对氯苯酚制成对氯苯甲醚，合成关键指标有精细化工领域。对氯三氟甲苯，简称PCBTF，无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂。

对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

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