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1. 化学药品管理制度？

1、化学药品管理制度？

1. 化学药品应由药品管理员负责保管。

2. 所有化学药品必须按类别、规格有序存放，并在药品柜上标明名称。对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品及贵重药品应单独小库存放，注意安全，做好防火、防盗，对在毒药品实行双锁制度。

3. 药品库要求通风、防潮、避光等条件。

4. 实验室不准存放大量化学药品，尽量做到随用随取，属于正常留用的药品应存入药品专柜，妥善保管。

5. 药品管理员应做好化学药品的建帐和统计。帐目要体现药品的名称、等级、生产厂家、生产日期、有效日期及使用情况等。对过期失效、变质的药品，不得发放使用，及时报请予以核销处理。

6. 药品进出要记帐、签字。根据药品存量及时报请采购，以保证供应。

7. 药品采购申请部门采购物品应先填写药品名称、用途及数量，经研发组负责人审核批准后，放可采购。

化学药品的存放管理要求

　　1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放.

　　2.易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起.严禁在化验 室存放大于20L的瓶装易然液体.

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