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1. 《药品管理法》第四十八条？

1、《药品管理法》第四十八条？

　　《中华人民共和国药品管理法》　　第四十八条　禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。　　有下列情形之一的，为假药:　　(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；　　(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处:　　(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　(三)变质的；　　(四)被污染的；　　(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。　　第四十九条　禁止生产、销售劣药。　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处:　　(一)未标明有效期或者更改有效期的；　　(二)不注明或者更改生产批号的；　　(三)超过有效期的；　　(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　(六)其他不符合药品标准规定的。

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