化工原料正戊酸，正戊酸化学式
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2、戊酸和戊炔的同分异构体、急!
同分异构体：正戊酸；1-甲基丁酸；2-甲基丁酸；2，2-二甲基丙酸。
基元（烃基数目）法：甲基、乙基、丙基分别有2种结构。丁基有4种结构，则丁醇、戊醛、戊酸、一氯丁烷等都有四种同分异构体。
CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。
甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
3、1,2-戊二醇的制备
硫酸和双氧水。首先将环戊烯上的双键，在硫酸的催化作用下，用双氧水氧化成环氧基团。最后将环氧基团进行水解，即可得到1，2-环戊二醇。具体的工艺你可以参考环氧大豆油的生产工艺，非常的成熟。
戊二醇不可以从植物中提取。根据相关公开资料查询了解到，戊二醇是一种天然来源，在植物中是不能提取的。
没有毒，与其他护肤品常用的防腐剂相比，1，2-戊二醇是刺激相对小，更为安全的添加剂。具有极高的吸湿性和保水性，因此是化妆品中最常用的保湿剂。
-戊二醇是杀菌剂丙环唑的重要中间体；性能优异的保湿剂，同时具有防腐作用，可配制无防腐剂的产品，减少防腐剂引起的过敏；可提高防晒产品配方的抗水性；溶解难溶的活性成分。
4、以1-丁醇为原料制备正戊酸,丁酮,乙醛,1,3-丁二烯
发酵法 丁醇过去都用薯类、粮食或糖类为原料，经水解发酵而得。由发酵液所得产品含正丁醇约为58%～55%，丙酮30.9%～37%，乙醇8%～12%。随着石油化工的发展，发酵法逐步淘汰。
合成原料：需要正丁醇、氢溴酸、浓硫酸等原料。合成步骤：在实验室中，将正丁醇和浓硫酸混合，加热搅拌，然后加入氢溴酸，继续加热搅拌。这个过程会产生1-溴丁烷和水。
无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴 利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。
羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH（CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。
5、正丁酸和正戊酸的极性
烷基极性按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸依次减小，正丁酸水溶液的溶解度大于正戊酸。
低级羧酸（甲酸，乙酸，丙酸，正丁酸，正戊酸）；多元羧酸（乙二酸（草酸），丙二酸等）；磺酸一般都易溶于水（如苯磺酸）。
低级羧酸：甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、正戊酸等；多元羧酸：乙二酸、丙二酸等；磺酸：苯磺酸等；苯酚：70度热水混溶，常温下溶解度小。
一般都易溶3~~6的，可溶 7 的，在水中溶解度不大。
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